事由

“我们企业发展到现在，对医药研发的投入从未停止，但同时我们也一直在探索开设美容肽生产线，已经和国际、国内知名化妆品企业达成合作协议，这一块市场潜力巨大。然而，这个想法刚想付诸实施，就遇到选址这个技术难度比较高的难题。”浙江湃肽生物有限公司董事长邢海英为此非常焦急。

过程

浙江湃肽生物有限公司位于嵊州市三界镇，是一家以生产生物多肽为主的生物医药生产企业，同时也受委托生产少量美容产品。随着企业的快速发展，从2018年起，该企业准备另外选址，专门开设化妆品生产线。然而，这毕竟是一家以生产生物医药起家的企业，整个技术团队对化妆品生产车间的布局并不熟悉。因此，在厂房选址时，董事长邢海英再一次向嵊州市市场监管局寻求帮助。 

原来，早在2016年，为了使该企业加快完成GMP改造，尽快投入生产，嵊州市市场监管局副局长施雅英、药械科科长蒋永铭曾专门组织绍兴市级GMP认证专家进行GMP改造图纸会审，多次和该企业法定代表人邢海英与技术人员刘志国博士等交流，就药品生产建厂的可行性、药品生产许可审批、药品产品申领文号等进行了沟通、协调，为浙江湃肽生物有限公司GMP工厂设计与改造提供了极大帮助。2018年11月，该企业顺利获得药品生产许可证。

近日，嵊州市市场监管局再次邀请行业专家来到浙江湃肽生物有限公司，为公司即将新建的化妆品生产厂房选址把脉。座谈会上，大家围绕如何选址进行了充分讨论。“化妆品和药品的差异性比较大，无论在选址还是车间布局等方面都需要按照化妆品的生产要求设计。”专家认真审看了企业的规划图纸，指出了其中存在的问题和不足。双方在反复研究后形成了新的更科学的方案。邢海英高兴地说：“我们之前已经物色好了一家空置厂房，当时觉得这个厂房各方面条件都不错，没想到与实际要求相比还有很大差距，幸亏你们及时提醒，让我们少走了不少弯路。”

感言

邢海英：十分感谢嵊州市市场监管部门多次上门指导，联系专家，为我们新厂选址把关，指导改造生产线，让我们少走了不少弯路，化妆品生产线改造时间至少提前了半年，节约了数百万元的成本，真心为他们点赞。